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    種植性肝癌動(dòng)物模型
    當前位置:首頁(yè) > 人類(lèi)疾病動(dòng)物模型目錄 > 消化系統模型 > 種植性肝癌動(dòng)物模型

    前言

    原發(fā)性肝癌(primary liver cancer)是世界范圍內死亡率最高的惡性腫瘤之一。我國是肝癌發(fā)病率較高的國家之一,其發(fā)病率居我國惡性腫瘤發(fā)病率的第二位。原發(fā)性肝癌中95%屬于肝細胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是由化學(xué)致癌物、病毒等多種因素引起的肝細胞生長(cháng)失控而導致的癌變,與多種基因的調控和表達密切相關(guān)。目前,肝癌的致病機制尚未研究清楚,隨著(zhù)對肝癌動(dòng)物模型研究的不斷探索,已經(jīng)建立了自發(fā)性、誘發(fā)性、種植性及轉基因動(dòng)物肝癌模型。由于這些模型較好地模擬了人類(lèi)肝癌,因而可用于肝癌的生理、細胞和分子等發(fā)病機制方面的研究,也可用于肝癌治療藥物的篩選以及基因治療的探索。

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:大鼠、裸鼠、小鼠、家兔

    【造模機制】:

    將來(lái)源于動(dòng)物或人的肝癌組織、細胞株或其他惡性腫瘤移植于動(dòng)物體內而形成的肝癌模型。

    【造模方法】:

    該模型常用移植部位為背側皮下或肝臟、腹腔等部位,移植方式主要包括同種移植和異種移植。

    大鼠:該模型的移植方式僅能是同種移植,為誘發(fā)性的BERH-2移植性大鼠和自發(fā)性肝肉瘤的Walker-256大鼠。構建方法多采用瘤塊肝包膜下移植,也可采用細胞勻漿肝內注射,選擇肝左外葉稍靠近肝邊緣1~2cm處為注射部位,種植完成后應重視充分止血。

    裸鼠:將人肝癌細胞株(如Huh7等)或癌組織直接接種到裸鼠體內,屬異種移植。常見(jiàn)種植部位為肝內移植、皮下移植及腹腔移植。移植方法有組織塊移植法、懸液移植法、組織勻漿移植法。

    小鼠BALB/c小鼠用戊巴比妥麻醉后,將小鼠H22肝癌細胞株1×107個(gè)/ml用于原位接種20µl。

    移植性家兔VX2肝癌模型:VX2腫瘤細胞株起源于Shope病毒誘發(fā)的兔乳頭狀瘤衍生的鱗癌,經(jīng)72次移植傳代后正式建株。將VX2瘤組織塊制成細胞懸液,取約1ml注射于兔大腿內側肌肉內,3周后荷瘤兔全麻后,剝離腫瘤組織,將腫瘤組織盡量剪碎至直徑大小約1~2mm。接種家兔全麻后,開(kāi)腹以眼科鑷于肝左中央葉較厚處刺破肝組織并形成口小(3~5mm)底大(5~8mm)的竇道,將2~3塊剪碎的瘤株植入其中,并以明膠海綿碎塊填塞竇口。

    【模型特點(diǎn)】:

    移植性大鼠肝癌模型具有動(dòng)物飼養簡(jiǎn)單、移植方法簡(jiǎn)便、移植成功率高、腫瘤生長(cháng)快、患鼠生存期短、腫瘤生物學(xué)特性穩定而均一,并且類(lèi)似于人原發(fā)性肝癌的供血方式。腹腔移植癌組織主要生長(cháng)在肝與胃之間呈巨塊狀,晚期可出現癌性腹水。皮下移植腫瘤淺在、局限。肝內移植接種的腫瘤位于肝臟內部,呈圓形或橢圓形,膨脹性和浸潤性生長(cháng),腹水發(fā)生率高。

    裸鼠種植模型保留了人類(lèi)肝癌的形態(tài)、功能及分泌甲胎蛋白(a-fetoprotein, AFP)的特征。家兔VX2種植模型病理學(xué)上,腫瘤為巨塊型實(shí)體瘤,浸潤性生長(cháng),血供豐富,類(lèi)似于巨塊型肝癌。

    【模型評估和應用】:

    大鼠種植模型和VX2種植模型常用于影像學(xué)實(shí)驗及局部介入治療等方面的研究。此外,大鼠皮下種植有較高的自發(fā)消退率,一般用于研究腫瘤自發(fā)消退機制,肝內種植是研究肝癌局部治療的良好模型。裸鼠常應用于肝癌的生物學(xué)特性及發(fā)病機制研究。

     

    參考文獻:

    1.陳華,趙德明. 肝癌動(dòng)物模型.實(shí)驗動(dòng)物學(xué)科與管理,2005,22 (4):32-35

    2.施新猷.現代醫學(xué)實(shí)驗動(dòng)物學(xué).北京:人民軍醫出版社,2000

    3.潘敦,張澍,李宗芳,等.二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌過(guò)程中脾臟巨噬細胞的變化.中華實(shí)驗外科雜志,2009, 26 (5):588-591

    4.Bakiri L, Wagner EF. Mouse models for liver cancer. Mol Oncol, 2013, 7 (2):206-223

    5.Newell P, Villanueva A,Friedman SL, et al. Experimental models of  hepatocellular carcinoma. J Hepatol, 2008, 48(5):858-879

    6.Sonoda A, Nitta N, Nitta-Seko A, el al. Time-coursestudies of implanted rabbit VX2 liver tumors to identify the appropriate time for starting hepatic arterial emholization in animal models. Oncology, 2011, 80 (1-2):92-96

    模型目錄
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    種植性肝癌動(dòng)物模型

    前言

    原發(fā)性肝癌(primary liver cancer)是世界范圍內死亡率最高的惡性腫瘤之一。我國是肝癌發(fā)病率較高的國家之一,其發(fā)病率居我國惡性腫瘤發(fā)病率的第二位。原發(fā)性肝癌中95%屬于肝細胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是由化學(xué)致癌物、病毒等多種因素引起的肝細胞生長(cháng)失控而導致的癌變,與多種基因的調控和表達密切相關(guān)。目前,肝癌的致病機制尚未研究清楚,隨著(zhù)對肝癌動(dòng)物模型研究的不斷探索,已經(jīng)建立了自發(fā)性、誘發(fā)性、種植性及轉基因動(dòng)物肝癌模型。由于這些模型較好地模擬了人類(lèi)肝癌,因而可用于肝癌的生理、細胞和分子等發(fā)病機制方面的研究,也可用于肝癌治療藥物的篩選以及基因治療的探索。

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:大鼠、裸鼠、小鼠、家兔

    【造模機制】:

    將來(lái)源于動(dòng)物或人的肝癌組織、細胞株或其他惡性腫瘤移植于動(dòng)物體內而形成的肝癌模型。

    【造模方法】:

    該模型常用移植部位為背側皮下或肝臟、腹腔等部位,移植方式主要包括同種移植和異種移植。

    大鼠:該模型的移植方式僅能是同種移植,為誘發(fā)性的BERH-2移植性大鼠和自發(fā)性肝肉瘤的Walker-256大鼠。構建方法多采用瘤塊肝包膜下移植,也可采用細胞勻漿肝內注射,選擇肝左外葉稍靠近肝邊緣1~2cm處為注射部位,種植完成后應重視充分止血。

    裸鼠:將人肝癌細胞株(如Huh7等)或癌組織直接接種到裸鼠體內,屬異種移植。常見(jiàn)種植部位為肝內移植、皮下移植及腹腔移植。移植方法有組織塊移植法、懸液移植法、組織勻漿移植法。

    小鼠BALB/c小鼠用戊巴比妥麻醉后,將小鼠H22肝癌細胞株1×107個(gè)/ml用于原位接種20µl。

    移植性家兔VX2肝癌模型:VX2腫瘤細胞株起源于Shope病毒誘發(fā)的兔乳頭狀瘤衍生的鱗癌,經(jīng)72次移植傳代后正式建株。將VX2瘤組織塊制成細胞懸液,取約1ml注射于兔大腿內側肌肉內,3周后荷瘤兔全麻后,剝離腫瘤組織,將腫瘤組織盡量剪碎至直徑大小約1~2mm。接種家兔全麻后,開(kāi)腹以眼科鑷于肝左中央葉較厚處刺破肝組織并形成口小(3~5mm)底大(5~8mm)的竇道,將2~3塊剪碎的瘤株植入其中,并以明膠海綿碎塊填塞竇口。

    【模型特點(diǎn)】:

    移植性大鼠肝癌模型具有動(dòng)物飼養簡(jiǎn)單、移植方法簡(jiǎn)便、移植成功率高、腫瘤生長(cháng)快、患鼠生存期短、腫瘤生物學(xué)特性穩定而均一,并且類(lèi)似于人原發(fā)性肝癌的供血方式。腹腔移植癌組織主要生長(cháng)在肝與胃之間呈巨塊狀,晚期可出現癌性腹水。皮下移植腫瘤淺在、局限。肝內移植接種的腫瘤位于肝臟內部,呈圓形或橢圓形,膨脹性和浸潤性生長(cháng),腹水發(fā)生率高。

    裸鼠種植模型保留了人類(lèi)肝癌的形態(tài)、功能及分泌甲胎蛋白(a-fetoprotein, AFP)的特征。家兔VX2種植模型病理學(xué)上,腫瘤為巨塊型實(shí)體瘤,浸潤性生長(cháng),血供豐富,類(lèi)似于巨塊型肝癌。

    【模型評估和應用】:

    大鼠種植模型和VX2種植模型常用于影像學(xué)實(shí)驗及局部介入治療等方面的研究。此外,大鼠皮下種植有較高的自發(fā)消退率,一般用于研究腫瘤自發(fā)消退機制,肝內種植是研究肝癌局部治療的良好模型。裸鼠常應用于肝癌的生物學(xué)特性及發(fā)病機制研究。

     

    參考文獻:

    1.陳華,趙德明. 肝癌動(dòng)物模型.實(shí)驗動(dòng)物學(xué)科與管理,2005,22 (4):32-35

    2.施新猷.現代醫學(xué)實(shí)驗動(dòng)物學(xué).北京:人民軍醫出版社,2000

    3.潘敦,張澍,李宗芳,等.二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌過(guò)程中脾臟巨噬細胞的變化.中華實(shí)驗外科雜志,2009, 26 (5):588-591

    4.Bakiri L, Wagner EF. Mouse models for liver cancer. Mol Oncol, 2013, 7 (2):206-223

    5.Newell P, Villanueva A,Friedman SL, et al. Experimental models of  hepatocellular carcinoma. J Hepatol, 2008, 48(5):858-879

    6.Sonoda A, Nitta N, Nitta-Seko A, el al. Time-coursestudies of implanted rabbit VX2 liver tumors to identify the appropriate time for starting hepatic arterial emholization in animal models. Oncology, 2011, 80 (1-2):92-96

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