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    基因修飾帕金森病動(dòng)物模型
    當前位置:首頁(yè) > 人類(lèi)疾病動(dòng)物模型目錄 > 神經(jīng)系統模型 > 基因修飾帕金森病動(dòng)物模型

    前言

    應用基因工程等實(shí)驗技術(shù)對動(dòng)物基因組進(jìn)行有目的的遺傳修飾,這種被修飾改造的基因可穩定遺傳給后代動(dòng)物?;蚯贸娃D基因是基因修飾帕金森病動(dòng)物模型的主要制作方法。

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:大鼠

    【造模機制】:

    1. DJ-1是一種重要的帕金森病相關(guān)致病基因,DJ-1基因敲除小鼠或DJ-1表達下調的DA能細胞對氧化應激的敏感性增加,細胞抗氧化應激能力降低及相應信號通路發(fā)生改變,致使神經(jīng)元凋亡加速,從而可能制作出帕金森病基因修飾動(dòng)物模型。

    2. 原核顯微注射法是目前制作轉基因動(dòng)物最常用的方法。將構建好的a-synuclein基因直接注射到受精卵的雄原核中,然后將攜帶外源基因的受精卵移植到同品系假孕受體的輸卵管中,可獲a-synuclein轉基因小鼠,發(fā)現該小鼠Lewy小體形成加快、神經(jīng)元凋亡增加。

    【模型特點(diǎn)】:

    作為遺傳易感性受到多基因聯(lián)合作用的疾病,任何單一基因修飾因素在帕金森病致病中都會(huì )有一定作用,但都不起主要作用或決定性作用。因此,通過(guò)現有的基因修飾知識和技術(shù),制作的帕金森病動(dòng)物模型都有缺陷,表現出單一的神經(jīng)化學(xué)紊亂模似性或神經(jīng)病理變化模似性,其表型特點(diǎn)(特別是細微特征)與帕金森病患者都有較大差異。

    【模型的評估和應用】:

    探索中的帕金森病基因修飾動(dòng)物模型必然有其廣闊的應用前景,但同時(shí)尚存許多問(wèn)題有待克服。因此,現階段基因修飾動(dòng)物模型的應用,還暫時(shí)只停留在致病機制研究、神經(jīng)元保護措施篩選等研究上。

     

     

    參考文獻:

    1.陳生弟.帕金森?。本喝嗣裥l生出版社,2006

    2.Engeln M, Ahmed SH, Vouillac C, el al. Reinforcing properties of Praroipexole in normal and parkinsooian rats.Neurobiol Dis, 2012, 49C: 79-86

    3.Hoehn MM, Yahr MD. Parkinsonism:onset, progression and mortality. 1967. Neurology,2001,57(10 Suppl 3): S11-26

    4.KitamuraY,Shimohama S,Akaike A,et al.The parkinsonian models: invertebrates to mammals. Jpn J Phannacol, 2000, 84 (3):237-243

    5.Luquin MR. Experimental models of Parkinson disease. Rev Neurol, 2000, 31 (1):60-66

    6.Marti M,Rodi D,Li Q,et al. Nociceptin/orphanin FQ receploT agonists allenuate L-DOPA-induced dyskinesias. J Neurosci,2012,32(46): 16106-16119

    7.Meissner W, Hill MP, Tison F, et al. Neuroprotective strategies for Parkinson's disease: Conceptual limits of animal models and clinical trials. Trends Pharmacol Sci, 2004, 25 (5):249-253

    8.Mokry J. Experimental models and behavioural tests used in the study of Parkinson's disease. Physiol Res,1995, 44 (3):143-150

    9.Parkinson J. An essay on the shaking palsy. London: herwwod, Nelly and Jones, 1817

    10.Tolwani RJ, Jakowec MW, Petzinger GM, et al. Experimental models of Parkinson's disease: insights from many models. Lab Anim Sci, 1999,49 (4):363-371

     

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    基因修飾帕金森病動(dòng)物模型

    前言

    應用基因工程等實(shí)驗技術(shù)對動(dòng)物基因組進(jìn)行有目的的遺傳修飾,這種被修飾改造的基因可穩定遺傳給后代動(dòng)物?;蚯贸娃D基因是基因修飾帕金森病動(dòng)物模型的主要制作方法。

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:大鼠

    【造模機制】:

    1. DJ-1是一種重要的帕金森病相關(guān)致病基因,DJ-1基因敲除小鼠或DJ-1表達下調的DA能細胞對氧化應激的敏感性增加,細胞抗氧化應激能力降低及相應信號通路發(fā)生改變,致使神經(jīng)元凋亡加速,從而可能制作出帕金森病基因修飾動(dòng)物模型。

    2. 原核顯微注射法是目前制作轉基因動(dòng)物最常用的方法。將構建好的a-synuclein基因直接注射到受精卵的雄原核中,然后將攜帶外源基因的受精卵移植到同品系假孕受體的輸卵管中,可獲a-synuclein轉基因小鼠,發(fā)現該小鼠Lewy小體形成加快、神經(jīng)元凋亡增加。

    【模型特點(diǎn)】:

    作為遺傳易感性受到多基因聯(lián)合作用的疾病,任何單一基因修飾因素在帕金森病致病中都會(huì )有一定作用,但都不起主要作用或決定性作用。因此,通過(guò)現有的基因修飾知識和技術(shù),制作的帕金森病動(dòng)物模型都有缺陷,表現出單一的神經(jīng)化學(xué)紊亂模似性或神經(jīng)病理變化模似性,其表型特點(diǎn)(特別是細微特征)與帕金森病患者都有較大差異。

    【模型的評估和應用】:

    探索中的帕金森病基因修飾動(dòng)物模型必然有其廣闊的應用前景,但同時(shí)尚存許多問(wèn)題有待克服。因此,現階段基因修飾動(dòng)物模型的應用,還暫時(shí)只停留在致病機制研究、神經(jīng)元保護措施篩選等研究上。

     

     

    參考文獻:

    1.陳生弟.帕金森?。本喝嗣裥l生出版社,2006

    2.Engeln M, Ahmed SH, Vouillac C, el al. Reinforcing properties of Praroipexole in normal and parkinsooian rats.Neurobiol Dis, 2012, 49C: 79-86

    3.Hoehn MM, Yahr MD. Parkinsonism:onset, progression and mortality. 1967. Neurology,2001,57(10 Suppl 3): S11-26

    4.KitamuraY,Shimohama S,Akaike A,et al.The parkinsonian models: invertebrates to mammals. Jpn J Phannacol, 2000, 84 (3):237-243

    5.Luquin MR. Experimental models of Parkinson disease. Rev Neurol, 2000, 31 (1):60-66

    6.Marti M,Rodi D,Li Q,et al. Nociceptin/orphanin FQ receploT agonists allenuate L-DOPA-induced dyskinesias. J Neurosci,2012,32(46): 16106-16119

    7.Meissner W, Hill MP, Tison F, et al. Neuroprotective strategies for Parkinson's disease: Conceptual limits of animal models and clinical trials. Trends Pharmacol Sci, 2004, 25 (5):249-253

    8.Mokry J. Experimental models and behavioural tests used in the study of Parkinson's disease. Physiol Res,1995, 44 (3):143-150

    9.Parkinson J. An essay on the shaking palsy. London: herwwod, Nelly and Jones, 1817

    10.Tolwani RJ, Jakowec MW, Petzinger GM, et al. Experimental models of Parkinson's disease: insights from many models. Lab Anim Sci, 1999,49 (4):363-371

     

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