前言

宮頸癌(cervical cancer)是最常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤之一，且患病人群有年輕化的趨勢。目前認為宮頸癌發(fā)病的基本相關(guān)因素為人類(lèi)乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的感染。采用人或動(dòng)物宮頸癌腫瘤細胞株，可以構建人或動(dòng)物宮頸癌移植瘤模型，也可采用HPV等病毒誘發(fā)宮頸癌動(dòng)物模型。

部分造模方法

使用動(dòng)物：小鼠

【造模機制】：

HPV目前已鑒定出的超過(guò)200多種亞型，約40種亞型能感染生殖道，以性接觸方式傳播。HPV感染和宮頸癌的發(fā)生具有直接關(guān)系，高危型HPV可以與宿主染色體整合，是宮頸早期癌變／癌前病變最直接的始動(dòng)因素。HPV16型、18型E6和E7基因已被證實(shí)是轉化基因，其編碼的E6、E7蛋白在宮頸癌細胞系和癌組織細胞內持續表達，并在維持轉化組織惡性表型的過(guò)程中起著(zhù)至關(guān)重要的作用。HPV病毒的E6、E7蛋白可與p53、Rb相互作用，其中E6蛋白通過(guò)細胞泛素連接酶E6AP與p53結合，導致抑癌基因p53降解，破壞了p53介導的P14-MDM2-p53途徑，失去正常調控引起細胞無(wú)限增殖；E7蛋白競爭優(yōu)先與pRb結合，使pRb與E2F解離，游離E2F增多，導致P16-cyclinD­CDK4/6-pRb-E2F途徑調控失調，啟動(dòng)G1-S期進(jìn)展，引起細胞無(wú)限增殖。

【造模方法】：

從人宮頸癌組織中提取HPV16E6/7基因，以pCEP4載體為骨架，用人巨細胞病毒啟動(dòng)子啟動(dòng)下游基因表達。將經(jīng)線(xiàn)性化的包含人巨細 胞病毒啟動(dòng)子、HPV16E6/7目的基因、SV40PolyA尾的DNA部分，通過(guò)將外源基因顯微注射到供體小鼠受精卵的雄原核中，再植入假孕受體鼠的輸卵管中，獲得穩定遺傳的HPV16E6/7轉基因鼠。

HPV16轉基因鼠的建立始于20世紀90年代，1994年Arbeit等人用K14啟動(dòng)子建立了HPV16進(jìn)展型鱗狀上皮腫瘤轉基因鼠，同年Sasagawa等人建立了HPV16 E6/7宮頸、陰道不典型增生轉基因鼠，1996年Herber等人用HPV16E7癌基因建立了鱗狀上皮增生和癌的轉基因鼠，2000年Shiyu Song等人用IHIN啟動(dòng)子建立了表達HPV16  E6、E7蛋白的轉基因鼠等。

【模型特點(diǎn)】：

該模型鼠大約4~6個(gè)月開(kāi)始出現皮膚不典型增生，18個(gè)月左右幾乎所有小鼠死于宮頸癌、皮膚癌、眼癌、橫紋肌肉瘤等惡性腫瘤。

【模型評估和應用】：

HPV轉基因鼠主要采用皮膚特異性啟動(dòng)子啟動(dòng)下游基因表達，所以得到的腫瘤模型以鱗狀上皮腫瘤為主；若采用的CMV啟動(dòng)子為通用啟動(dòng)子，在多數細胞、組織中都能表現出很強的活性，會(huì )得到多種組織起源的腫瘤。建立的HPV轉基因模型鼠存活時(shí)間較長(cháng)，能夠有足夠的時(shí)間得到足夠數量的小鼠以對其進(jìn)行深入的致癌機制研究，同時(shí)也利于模型鼠的推廣和應用。利用顯微注射技術(shù)建立HPV16E6/7轉基因小鼠病理模型，將為進(jìn)一步研究HPV的致癌性及HPV與機體的相互作用關(guān)系，為HPV感染相關(guān)疾病的研究、皮膚癌和宮頸癌的治療以及HPV疫苗評價(jià)提供動(dòng)物模型系統，在預防我國HPV感染性疾病方面將會(huì )有潛在的應用價(jià)值。

隨著(zhù)轉基因、基因敲除等技術(shù)在實(shí)驗動(dòng)物模型中的廣泛應用，實(shí)驗動(dòng)物的品種、品系及具有人類(lèi)疾病特征的動(dòng)物模型種類(lèi)也快速增長(cháng)，建立理想的宮頸癌動(dòng)物模型，對進(jìn)一步了解宮頸癌的發(fā)病機制，從而對其有效預防和治療將起關(guān)鍵作用。

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