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    基因修飾垂體瘤動(dòng)物模型
    當前位置:首頁(yè) > 人類(lèi)疾病動(dòng)物模型目錄 > 內分泌及代謝性疾病模型 > 基因修飾垂體瘤動(dòng)物模型

    前言

    垂體瘤(pituitary tumor)是一種常見(jiàn)的顱內腫瘤,約占顱內腫瘤的10%~15。垂體可分成垂體前葉(腺垂體)和垂體后葉(神經(jīng)垂體)兩大部分。垂體前葉細胞分泌泌乳素(prolactin,PRL)、促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)和黑色細胞刺激素(melanocyte stimulating hormone,MSH)等。神經(jīng)垂體本身不制造激素,而是起一個(gè)倉庫的作用。下丘腦的視上核和室旁核生成的抗利尿激素和催產(chǎn)素,通過(guò)下丘腦與垂體之間的神經(jīng)纖維被送到神經(jīng)垂體貯存起來(lái),當身體需要時(shí)就釋放到血液中。

    垂體瘤以前葉的腺瘤占大多數,來(lái)自后葉者少見(jiàn)。垂體瘤的癥狀體征主要是由于腫瘤的局部壓迫,或激素分泌過(guò)多,或因治療引起的激素分泌不足而表現出一系列的臨床表現。腫瘤壓迫垂體周?chē)M織表現為持續性頭痛,視交叉及視神經(jīng)束壓迫癥,出現視力減退、視野缺損和眼底改變等。激素分泌異常表現為功能性腫瘤細胞分泌過(guò)多激素,如生長(cháng)激素過(guò)多引起肢端肥大癥,或無(wú)功能性腫瘤增大,破壞正常垂體組織時(shí)引起激素分泌過(guò)少,如促性腺激素分泌減少而閉經(jīng)、不育或陽(yáng)萎等。

    垂體瘤動(dòng)物模型可分為誘發(fā)性垂體瘤模型、自發(fā)性垂體瘤模型、移植性垂體瘤模型以及基因修飾垂體瘤模型四類(lèi)。 

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:小鼠

    【造模機制】:

    SV40的T抗原致癌基因具有很強的細胞轉化能力,引起細胞去分化增速和激素合成減少。T抗原在垂體促性腺細胞的表達導致促性腺激素細胞的轉化,形成腫瘤。

    【造模方法】:

    5.5kb綿羊FSHβ基因中編碼4.7kb的5'側翼序列(含有外顯子1、內含子1和外顯子2)至轉錄起始部位克隆到含有SV40T抗原的大T和小t編碼區的pBKCMV載體內,形成FSHβ-T抗原融合基因片段,用于顯微注射,制備羊FSHβ基因的調節區域直接表達SV40T抗原致癌基因的轉基因垂體瘤小鼠模型。

    【模型特點(diǎn)】:

    具有這種融合基因的2/5轉基因小鼠系迅速發(fā)生垂體瘤,6周齡時(shí)出現腺瘤樣濾泡,雌雄性在12周齡時(shí)死亡。組織學(xué)檢查顯示細胞的增生增加伴隨著(zhù)發(fā)育不全是由垂體激素合成的減少,表明垂體細胞處于去分化狀態(tài),沒(méi)有促性腺激素和其他垂體激素的表達。腫瘤起源呈多病灶,可見(jiàn)高度轉化的巨大淡染嗜堿性細胞,有眾多多倍核,伴有神經(jīng)元樣細胞浸潤,在腫瘤發(fā)展的最后階段這種細胞非常多。有絲分類(lèi)指數在轉基因的垂體中非常高。

    【模型的評估和應用】:

    此模型的研究有助于了解垂體腫瘤形成的生理和分子機制。

     

    參考文獻:

    1.張猛,張秋生,林恒州,等. 乙烯雌酚誘導的大鼠垂體瘤模型的建立.中國病理生理雜志,2012, 28 (8): 1532-1536

    2.Helseth A, Siegal GP, Haug E, et al Transgenic mice that develop pituitary tumors. A model for Cushing's disease.Am J Pathol, 1992, 140 (5):1071-1080

    3.Cristina C, Garc í a-Tornad ú I, D í az-Torga G, et al.Doparninergic 02 receptor knockout mouse: an animal model of prolactinoma. Front Horm Res, 2006, 35: 50-63

    4.Ishii J, Kawakami Y. Recent progress in experimental pituitary tumors in various animals. Nihon Rinsho, 1993, 51 (10):2580-2584

    5.Fedele M, Battista S, Kenyon L, et al. Overexpression of the HMGA2 gene in transgenic mice leads to the onset of pituitary adenomas. Oncogene,2002,21 (20):3190-3198

    6.Pernasetti F, Spacly TJ, Hall SB,et al. Pituitary turnorigenesi targeted by the ovine follicle-stimulating hormone beta­subunit gene regulatory region in transgenic mice. Mol Cell Endocrinol, 2003,203 (1-2): 169-183

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    基因修飾垂體瘤動(dòng)物模型

    前言

    垂體瘤(pituitary tumor)是一種常見(jiàn)的顱內腫瘤,約占顱內腫瘤的10%~15。垂體可分成垂體前葉(腺垂體)和垂體后葉(神經(jīng)垂體)兩大部分。垂體前葉細胞分泌泌乳素(prolactin,PRL)、促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)和黑色細胞刺激素(melanocyte stimulating hormone,MSH)等。神經(jīng)垂體本身不制造激素,而是起一個(gè)倉庫的作用。下丘腦的視上核和室旁核生成的抗利尿激素和催產(chǎn)素,通過(guò)下丘腦與垂體之間的神經(jīng)纖維被送到神經(jīng)垂體貯存起來(lái),當身體需要時(shí)就釋放到血液中。

    垂體瘤以前葉的腺瘤占大多數,來(lái)自后葉者少見(jiàn)。垂體瘤的癥狀體征主要是由于腫瘤的局部壓迫,或激素分泌過(guò)多,或因治療引起的激素分泌不足而表現出一系列的臨床表現。腫瘤壓迫垂體周?chē)M織表現為持續性頭痛,視交叉及視神經(jīng)束壓迫癥,出現視力減退、視野缺損和眼底改變等。激素分泌異常表現為功能性腫瘤細胞分泌過(guò)多激素,如生長(cháng)激素過(guò)多引起肢端肥大癥,或無(wú)功能性腫瘤增大,破壞正常垂體組織時(shí)引起激素分泌過(guò)少,如促性腺激素分泌減少而閉經(jīng)、不育或陽(yáng)萎等。

    垂體瘤動(dòng)物模型可分為誘發(fā)性垂體瘤模型、自發(fā)性垂體瘤模型、移植性垂體瘤模型以及基因修飾垂體瘤模型四類(lèi)。 

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:小鼠

    【造模機制】:

    SV40的T抗原致癌基因具有很強的細胞轉化能力,引起細胞去分化增速和激素合成減少。T抗原在垂體促性腺細胞的表達導致促性腺激素細胞的轉化,形成腫瘤。

    【造模方法】:

    5.5kb綿羊FSHβ基因中編碼4.7kb的5'側翼序列(含有外顯子1、內含子1和外顯子2)至轉錄起始部位克隆到含有SV40T抗原的大T和小t編碼區的pBKCMV載體內,形成FSHβ-T抗原融合基因片段,用于顯微注射,制備羊FSHβ基因的調節區域直接表達SV40T抗原致癌基因的轉基因垂體瘤小鼠模型。

    【模型特點(diǎn)】:

    具有這種融合基因的2/5轉基因小鼠系迅速發(fā)生垂體瘤,6周齡時(shí)出現腺瘤樣濾泡,雌雄性在12周齡時(shí)死亡。組織學(xué)檢查顯示細胞的增生增加伴隨著(zhù)發(fā)育不全是由垂體激素合成的減少,表明垂體細胞處于去分化狀態(tài),沒(méi)有促性腺激素和其他垂體激素的表達。腫瘤起源呈多病灶,可見(jiàn)高度轉化的巨大淡染嗜堿性細胞,有眾多多倍核,伴有神經(jīng)元樣細胞浸潤,在腫瘤發(fā)展的最后階段這種細胞非常多。有絲分類(lèi)指數在轉基因的垂體中非常高。

    【模型的評估和應用】:

    此模型的研究有助于了解垂體腫瘤形成的生理和分子機制。

     

    參考文獻:

    1.張猛,張秋生,林恒州,等. 乙烯雌酚誘導的大鼠垂體瘤模型的建立.中國病理生理雜志,2012, 28 (8): 1532-1536

    2.Helseth A, Siegal GP, Haug E, et al Transgenic mice that develop pituitary tumors. A model for Cushing's disease.Am J Pathol, 1992, 140 (5):1071-1080

    3.Cristina C, Garc í a-Tornad ú I, D í az-Torga G, et al.Doparninergic 02 receptor knockout mouse: an animal model of prolactinoma. Front Horm Res, 2006, 35: 50-63

    4.Ishii J, Kawakami Y. Recent progress in experimental pituitary tumors in various animals. Nihon Rinsho, 1993, 51 (10):2580-2584

    5.Fedele M, Battista S, Kenyon L, et al. Overexpression of the HMGA2 gene in transgenic mice leads to the onset of pituitary adenomas. Oncogene,2002,21 (20):3190-3198

    6.Pernasetti F, Spacly TJ, Hall SB,et al. Pituitary turnorigenesi targeted by the ovine follicle-stimulating hormone beta­subunit gene regulatory region in transgenic mice. Mol Cell Endocrinol, 2003,203 (1-2): 169-183

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