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    自發(fā)性淋巴瘤動(dòng)物模型
    當前位置:首頁(yè) > 人類(lèi)疾病動(dòng)物模型目錄 > 內分泌及代謝性疾病模型 > 自發(fā)性淋巴瘤動(dòng)物模型

    前言

    淋巴瘤(lymphoma)是發(fā)生于淋巴結及(或)淋巴結外淋巴組織的惡性腫瘤,是一類(lèi)包含多種不同臨床表現和分子生物學(xué)特征的腫瘤。近年來(lái),隨著(zhù)艾滋病及繼發(fā)性免疫抑制疾病的增多,其發(fā)病率在世界各國明顯上升,但其基礎和臨床研究深度和廣度仍很有限。近年來(lái),人們相繼建立各種淋巴瘤動(dòng)物模型,從自發(fā)性、誘發(fā)性腫瘤模型到廣泛運用的移植性腫瘤模型以及運用分子生物學(xué)技術(shù)建立的轉基因動(dòng)物模型等,這些模型為深入研究淋巴瘤病因、發(fā)病機制、診斷和治療等提供了有效的研究手段。

    部分造模方法

    【模型特點(diǎn)】:

    在某些動(dòng)物體內發(fā)現有類(lèi)似人淋巴瘤的產(chǎn)生,如火雞、Boxer犬、沙鼠、蠑螈、蟾蜍等,因而構成自發(fā)性淋巴瘤模型,如火雞體內產(chǎn)生的皰疹誘發(fā)性淋巴瘤、Boxer犬體內發(fā)生的類(lèi)似于人霍奇金病的淋巴肉瘤、SJL小鼠腹腔臟器常出現的自發(fā)性B細胞淋巴瘤等。

    【模型的評估和應用】:

    自發(fā)性淋巴瘤模型涉及遺傳和環(huán)境等因素,其產(chǎn)生與動(dòng)物的系別、年齡、性別及腫瘤類(lèi)型都有關(guān)系,理論上是理想的動(dòng)物模型。但該模型受影響因素多,成瘤時(shí)間長(cháng),發(fā)病率低,不易人為控制,均一性及穩定性差,因此實(shí)際應用較少。

     

    參考文獻:

    1.于雷,劉永哲,孫世龍,等.c-myc基因與輻射誘發(fā)小鼠胸腺淋巴瘤的關(guān)聯(lián)性分析.吉林大學(xué)學(xué)報(醫學(xué)版),2009, 35 (6):971-974

    2.尹志華,騰飛,唐運蓮,等.環(huán)孢素A對穩定EBV誘發(fā)淋巴瘤模型的作用和意義.中國免疫學(xué)雜志,2002, 18(11):760-763

    3.邱亞娟,張明智,李玲.EB病毒與淋巴瘤.國際腫瘤學(xué)雜志,2011, 38 (5):387-389

    4.黃格芳,余英豪,李博.N-甲基亞硝基脲誘導小鼠胸腺淋巴瘤TCR基因重排分析.中國比較醫學(xué)雜志,2010,20(9):7-11

    5.Xu D,Wang S,Yu WM,et al. A germline gain-of­ function mutation in Ptpnl 1 (Shp-2) phosphatase induces myeloproliferative disease by aberrant activation of hematopoietic stem cells. Blood,2010, 116(18):3611- 3621

    6.Chen HJ.Yang BL,Chen YG,et al. A GFP-labeled human colon cancer metastasis model featuring surgical orthotopic implantation. Asian Pac J Cancer Prev, 2012, 13 (9):4263-4266

    7.Chiarle R,Gong JZ,GuasparriⅠ,et al. NPM-ALK transgenic mice spontaneously develop T-cell lymphomas and plasma cell tumors. Blood, 2003, 101 (5):1919-1927

    8.Wang S, Yu WM, Zhang W, et al. Noonan syndrome/ leukemia-associated gain-of-function mutations in SHP-2 phosphatase (PTPN 11) enhance cell migration and angiogenesis. J Biol Chem,2009,284(2):913-920

    9.Benavides F, Gomez  G, Venables-Griffith A, et al.Differential susceptibility to chemically induced thymic lymphomas in SENGARB and SSIN inbred mice. Mol Carcinog,2006,45 (7):543-548

    10.da Silva Franchi CA,Bacchi MM,et al. Thymic lymphomas in Wistar rats exposed to N-methyl-N­ nitrosourea (MNU). Cancer Sci,2003,94(3):240-243

    模型目錄
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    自發(fā)性淋巴瘤動(dòng)物模型

    前言

    淋巴瘤(lymphoma)是發(fā)生于淋巴結及(或)淋巴結外淋巴組織的惡性腫瘤,是一類(lèi)包含多種不同臨床表現和分子生物學(xué)特征的腫瘤。近年來(lái),隨著(zhù)艾滋病及繼發(fā)性免疫抑制疾病的增多,其發(fā)病率在世界各國明顯上升,但其基礎和臨床研究深度和廣度仍很有限。近年來(lái),人們相繼建立各種淋巴瘤動(dòng)物模型,從自發(fā)性、誘發(fā)性腫瘤模型到廣泛運用的移植性腫瘤模型以及運用分子生物學(xué)技術(shù)建立的轉基因動(dòng)物模型等,這些模型為深入研究淋巴瘤病因、發(fā)病機制、診斷和治療等提供了有效的研究手段。

    部分造模方法

    【模型特點(diǎn)】:

    在某些動(dòng)物體內發(fā)現有類(lèi)似人淋巴瘤的產(chǎn)生,如火雞、Boxer犬、沙鼠、蠑螈、蟾蜍等,因而構成自發(fā)性淋巴瘤模型,如火雞體內產(chǎn)生的皰疹誘發(fā)性淋巴瘤、Boxer犬體內發(fā)生的類(lèi)似于人霍奇金病的淋巴肉瘤、SJL小鼠腹腔臟器常出現的自發(fā)性B細胞淋巴瘤等。

    【模型的評估和應用】:

    自發(fā)性淋巴瘤模型涉及遺傳和環(huán)境等因素,其產(chǎn)生與動(dòng)物的系別、年齡、性別及腫瘤類(lèi)型都有關(guān)系,理論上是理想的動(dòng)物模型。但該模型受影響因素多,成瘤時(shí)間長(cháng),發(fā)病率低,不易人為控制,均一性及穩定性差,因此實(shí)際應用較少。

     

    參考文獻:

    1.于雷,劉永哲,孫世龍,等.c-myc基因與輻射誘發(fā)小鼠胸腺淋巴瘤的關(guān)聯(lián)性分析.吉林大學(xué)學(xué)報(醫學(xué)版),2009, 35 (6):971-974

    2.尹志華,騰飛,唐運蓮,等.環(huán)孢素A對穩定EBV誘發(fā)淋巴瘤模型的作用和意義.中國免疫學(xué)雜志,2002, 18(11):760-763

    3.邱亞娟,張明智,李玲.EB病毒與淋巴瘤.國際腫瘤學(xué)雜志,2011, 38 (5):387-389

    4.黃格芳,余英豪,李博.N-甲基亞硝基脲誘導小鼠胸腺淋巴瘤TCR基因重排分析.中國比較醫學(xué)雜志,2010,20(9):7-11

    5.Xu D,Wang S,Yu WM,et al. A germline gain-of­ function mutation in Ptpnl 1 (Shp-2) phosphatase induces myeloproliferative disease by aberrant activation of hematopoietic stem cells. Blood,2010, 116(18):3611- 3621

    6.Chen HJ.Yang BL,Chen YG,et al. A GFP-labeled human colon cancer metastasis model featuring surgical orthotopic implantation. Asian Pac J Cancer Prev, 2012, 13 (9):4263-4266

    7.Chiarle R,Gong JZ,GuasparriⅠ,et al. NPM-ALK transgenic mice spontaneously develop T-cell lymphomas and plasma cell tumors. Blood, 2003, 101 (5):1919-1927

    8.Wang S, Yu WM, Zhang W, et al. Noonan syndrome/ leukemia-associated gain-of-function mutations in SHP-2 phosphatase (PTPN 11) enhance cell migration and angiogenesis. J Biol Chem,2009,284(2):913-920

    9.Benavides F, Gomez  G, Venables-Griffith A, et al.Differential susceptibility to chemically induced thymic lymphomas in SENGARB and SSIN inbred mice. Mol Carcinog,2006,45 (7):543-548

    10.da Silva Franchi CA,Bacchi MM,et al. Thymic lymphomas in Wistar rats exposed to N-methyl-N­ nitrosourea (MNU). Cancer Sci,2003,94(3):240-243

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