前言

感染性皮膚病(infectious skin diseases)是由病原體侵入皮膚引起的疾病。感染性皮膚病的病原體大部分直接由皮膚破損處或經(jīng)呼吸道傳染。目前常用的感染性皮膚病動(dòng)物模型包括皰疹病毒、真菌以及麻風(fēng)模型。

單純皰疹病毒(herpes simplex virus, HSV)是可培養的DNA病毒，依抗原性質(zhì)不同分為HSV1和 HSV2兩型?？梢虿《拘蛣e、感染動(dòng)物、入侵途徑、發(fā)病部位、病變表現、觀(guān)察指標、原發(fā)或復發(fā)感染等不同條件，形成不同的動(dòng)物模型。

部分造模方法

使用動(dòng)物：小鼠

【造模機制】：

制備不同的HSV感染的動(dòng)物模型，都要首先在體外從感染病毒后的細胞中提取病毒液，選用與實(shí)驗模型相同的動(dòng)物和感染途徑，進(jìn)行毒力測定，以能致95％以上動(dòng)物發(fā)病的接種量，按相同途徑及部位接種、感染正常動(dòng)物而成。病毒株可用HSV1型Sm44標準株、HSV2型333標準株等。培養細胞一般選用非洲綠猴腎Vero細胞。敏感動(dòng)物包括豚鼠、小鼠、家兔和金黃地鼠，按模型要求和受試藥物特點(diǎn)而定。

【模型特點(diǎn)】：

可選用HSV1或HSV2感染。豚鼠背部脊柱兩側區皮膚脫毛，用梅花針輕擊。再按毒力測定結果，定量滴入病毒液，逐日觀(guān)察皮膚發(fā)?。ㄑ装Y、水腫、浸潤、丘皰疹、糜面及結痂等）情況。皮損發(fā)病高峰一般在第3~5天，全程約10~12天，模型有自限性。感染后不同時(shí)間可通過(guò)局部或系統給藥控制，一般觀(guān)察、處理不超過(guò)10天。

【模型的評估和應用】：

由于病毒只能在機體或活細胞內生長(cháng)和復制，因而模型涉及病毒液制備的細胞培養技術(shù)及敏感動(dòng)物的選擇。結合體外細胞系統的實(shí)驗結果，HSV感染誘發(fā)動(dòng)物模型用于疾病發(fā)病機制、藥物篩選及藥效評價(jià)研究方面，可靠性及實(shí)用性較高。由于HSV與水痘帶狀皰疹病毒(varicella-zostervirus)藥效學(xué)反應上的共性，因而可預測臨床上藥物對單純皰疹、水痘及帶狀皰疹的療效。

參考文獻：

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