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    自發(fā)性高脂血癥動(dòng)物模型
    當前位置:首頁(yè) > 人類(lèi)疾病動(dòng)物模型目錄 > 心血管系統模型 > 自發(fā)性高脂血癥動(dòng)物模型

    前言

    高脂血癥(hyperlipidemia)是一種全身性疾病,通常是指血中總膽固醇和(或)甘油三酯過(guò)高。選擇合適的動(dòng)物模型是研究高脂血癥的關(guān)鍵。一般而言,選用高脂血癥模型的動(dòng)物,應該在血漿脂蛋白構成、肝臟膽固醇及脂蛋白代謝等方面,與人類(lèi)代謝特征極為相近。具體表現為:第一,總膽固醇合成量中由肝臟合成的量越小越好;第二,增加飲食中膽固醇含量不會(huì )引起膽汁酸合成增加、不擴充膽固醇代謝池、不抑制低密度脂蛋白受體活性、不完全抑制肝膽固醇的合成;第三,高脂飲食可以誘導高甘油三酯血癥。

    由于小鼠的基因修飾技術(shù)已經(jīng)成熟,基于基因修飾動(dòng)物模型在疾病研究中的優(yōu)勢,高膽固醇血癥基因修飾小鼠的廣泛應用,大大推進(jìn)了代謝性心血管病的科學(xué)進(jìn)展。然而,小鼠和人類(lèi)在脂代謝方面有巨大的差異,例如血漿脂蛋白譜不同、對食物反應性不同、代謝酶表達不同、甘油三酯代謝不同對降脂藥反應不同等。隨著(zhù)研究的深入和擴展,急需尋找開(kāi)發(fā)與人類(lèi)脂代謝更為接近的動(dòng)物。從成本、繁殖速度、實(shí)驗操作、與人類(lèi)相似性、基因修飾技術(shù)、倫理學(xué)等方面綜合分析,金黃地鼠、家兔、小型豬是適合用于高脂血癥及其并發(fā)癥研究的動(dòng)物。

     

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:家兔、大鼠、小鼠

    【造模機制】:

    目前為止,還沒(méi)有培養出單純自發(fā)性高甘油三酯血癥(hypertriglyceridemia)動(dòng)物模型,有些自發(fā)性糖尿病模型伴有高甘油三酯血癥。自發(fā)性高膽固醇血癥(hypercholesterolemia)模型則已經(jīng)建立多個(gè)品系,包括多種動(dòng)物種類(lèi)。這類(lèi)模型的建立,都是通過(guò)表型篩選,長(cháng)期近交形成遺傳背景一致的、表型穩定遺傳的品系。

    【模型特點(diǎn)】:

    家兔WHHL家兔是一個(gè)LDLr缺陷的模型其臨床特征和病理變化與人家族性高膽固醇血癥(familial hypercholesterolernia)非常相似。STHS兔ApoB異常增多導致LDL和VLDL增加,與家族混合性高脂血癥和高ApoB脂蛋白血癥相似。JW/HLR家兔是一種原發(fā)性高脂血癥品系,仔兔一出生就出現高脂血癥。到35月齡時(shí),大動(dòng)脈發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化,與人類(lèi)Ⅲ型高脂血癥相似。

    大鼠EXHC 大鼠由膽固醇敏感的JCL大鼠和prague Dawley大鼠培育而來(lái),高膽固醇飲食飼喂時(shí)VLDL和LDL膽固醇顯著(zhù)升高,雌性比雄性嚴重。但甘油三酯幾乎不升高。SHC大鼠是在培育EXHc大鼠過(guò)程中發(fā)現的,10周以前血清膽固醇持續升高,10周之后LDL升高更加明顯,與人類(lèi)由腎病引起的高脂血癥相似。ALR和NAR大鼠是自發(fā)性高脂血癥伴隨動(dòng)脈硬化癥大鼠,可用于高脂血癥和早期動(dòng)脈粥樣硬化的研究。出生25天左右的乳幼大鼠,由于甲狀腺功能還不健全,在高脂肪母乳下,其血清總膽固醇約高于成年大鼠的2~3倍,可作為先天性高膽固醇血癥動(dòng)物模型。

    小鼠NJS小鼠是采用高度近交與定向選育手段育成的自發(fā)性高膽固醇血癥動(dòng)物,血清膽固醇水平升高2~3倍。ddY小鼠是一種餐后高甘油三酯血癥模型,其餐后LPL活性不像C57BL/6品系小鼠升高,甘油三酯水平顯著(zhù)升高5倍,且清除很慢。

    【模型評估和應用】

    自發(fā)性高脂血癥動(dòng)物模型癥狀穩定,可遺傳,與人類(lèi)高脂血癥的形成機制有著(zhù)不同程度的相似。但是,由于來(lái)源困難、成本相對較高、抗病能力差、不易飼養等原因,限制了其廣泛應用。

     

    參考文獻:

    1.劉恩岐,范江霖.轉基因兔在動(dòng)脈粥樣硬化研究中的應用及進(jìn)展.中國動(dòng)脈硬化雜志,2003,11(4): 371-375

    2.Al-Mashhadi RH,Sørensen CB,Kragh PM,et al.Familial hypercholesterolemia and atherosclerosis in cloned minipigs created by DNA transposition of a human PCSK9 gainof-function mutant. Sci  Transl Med,2013,5 (166): 166ral

    3.Ding Y, Wang Y, Zhu H, et al. Hypertriglyceridemia and delayed clearance of fat load in transgenic rabbits expressing human apolipoprotein CID. Transgenic Res, 2011,20(4):867-875

    4.Gao S, He L,Ding  Y,el  al. Mechanisms underlying different responses of plasma triglyceride to high-fat diels in hamsters and mice: roles of hepatic MTP and triglyceridesecretion. Biochem Biophys Res Commun,2010,398(4): 619-626

    5.Getz GS,Reardon CA. Animal models of atherosclerosis.Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2012, 32 (5):1104-1115

    6.Stylianou IM, Bauer RC, Reilly MP, el al. Genetic basis of atherosclerosis:insights from mice and humans. Circ Res, 2012, 110(2):337-355

    7.Wei J,Ouyang H, Wang Y,el al. Characterization of a hypertriglyceridemic transgenic miniature pig model expressing human apolipoprotein CIII. FEBS J,2012,279 (1):91-99

    8.Yin W, Carballo-Jane E, McLaren DG, et al. Plasma lipid profiling across species for the identification of optimal animal models of human dysl.ipidemia. J Lipid Res,2012, 53 (1):51-65

    9.Zhang X, Qi R, Xian X, el al. Spontaneous atherosclerosclerosis in aged lipoprotein lipase-deficient mice with severe hypertriglyceridemia on a normal chow diet. Circ Res,2008,102 (2):250-256

    模型目錄
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    自發(fā)性高脂血癥動(dòng)物模型

    前言

    高脂血癥(hyperlipidemia)是一種全身性疾病,通常是指血中總膽固醇和(或)甘油三酯過(guò)高。選擇合適的動(dòng)物模型是研究高脂血癥的關(guān)鍵。一般而言,選用高脂血癥模型的動(dòng)物,應該在血漿脂蛋白構成、肝臟膽固醇及脂蛋白代謝等方面,與人類(lèi)代謝特征極為相近。具體表現為:第一,總膽固醇合成量中由肝臟合成的量越小越好;第二,增加飲食中膽固醇含量不會(huì )引起膽汁酸合成增加、不擴充膽固醇代謝池、不抑制低密度脂蛋白受體活性、不完全抑制肝膽固醇的合成;第三,高脂飲食可以誘導高甘油三酯血癥。

    由于小鼠的基因修飾技術(shù)已經(jīng)成熟,基于基因修飾動(dòng)物模型在疾病研究中的優(yōu)勢,高膽固醇血癥基因修飾小鼠的廣泛應用,大大推進(jìn)了代謝性心血管病的科學(xué)進(jìn)展。然而,小鼠和人類(lèi)在脂代謝方面有巨大的差異,例如血漿脂蛋白譜不同、對食物反應性不同、代謝酶表達不同、甘油三酯代謝不同對降脂藥反應不同等。隨著(zhù)研究的深入和擴展,急需尋找開(kāi)發(fā)與人類(lèi)脂代謝更為接近的動(dòng)物。從成本、繁殖速度、實(shí)驗操作、與人類(lèi)相似性、基因修飾技術(shù)、倫理學(xué)等方面綜合分析,金黃地鼠、家兔、小型豬是適合用于高脂血癥及其并發(fā)癥研究的動(dòng)物。

     

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:家兔、大鼠、小鼠

    【造模機制】:

    目前為止,還沒(méi)有培養出單純自發(fā)性高甘油三酯血癥(hypertriglyceridemia)動(dòng)物模型,有些自發(fā)性糖尿病模型伴有高甘油三酯血癥。自發(fā)性高膽固醇血癥(hypercholesterolemia)模型則已經(jīng)建立多個(gè)品系,包括多種動(dòng)物種類(lèi)。這類(lèi)模型的建立,都是通過(guò)表型篩選,長(cháng)期近交形成遺傳背景一致的、表型穩定遺傳的品系。

    【模型特點(diǎn)】:

    家兔WHHL家兔是一個(gè)LDLr缺陷的模型其臨床特征和病理變化與人家族性高膽固醇血癥(familial hypercholesterolernia)非常相似。STHS兔ApoB異常增多導致LDL和VLDL增加,與家族混合性高脂血癥和高ApoB脂蛋白血癥相似。JW/HLR家兔是一種原發(fā)性高脂血癥品系,仔兔一出生就出現高脂血癥。到35月齡時(shí),大動(dòng)脈發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化,與人類(lèi)Ⅲ型高脂血癥相似。

    大鼠EXHC 大鼠由膽固醇敏感的JCL大鼠和prague Dawley大鼠培育而來(lái),高膽固醇飲食飼喂時(shí)VLDL和LDL膽固醇顯著(zhù)升高,雌性比雄性嚴重。但甘油三酯幾乎不升高。SHC大鼠是在培育EXHc大鼠過(guò)程中發(fā)現的,10周以前血清膽固醇持續升高,10周之后LDL升高更加明顯,與人類(lèi)由腎病引起的高脂血癥相似。ALR和NAR大鼠是自發(fā)性高脂血癥伴隨動(dòng)脈硬化癥大鼠,可用于高脂血癥和早期動(dòng)脈粥樣硬化的研究。出生25天左右的乳幼大鼠,由于甲狀腺功能還不健全,在高脂肪母乳下,其血清總膽固醇約高于成年大鼠的2~3倍,可作為先天性高膽固醇血癥動(dòng)物模型。

    小鼠NJS小鼠是采用高度近交與定向選育手段育成的自發(fā)性高膽固醇血癥動(dòng)物,血清膽固醇水平升高2~3倍。ddY小鼠是一種餐后高甘油三酯血癥模型,其餐后LPL活性不像C57BL/6品系小鼠升高,甘油三酯水平顯著(zhù)升高5倍,且清除很慢。

    【模型評估和應用】

    自發(fā)性高脂血癥動(dòng)物模型癥狀穩定,可遺傳,與人類(lèi)高脂血癥的形成機制有著(zhù)不同程度的相似。但是,由于來(lái)源困難、成本相對較高、抗病能力差、不易飼養等原因,限制了其廣泛應用。

     

    參考文獻:

    1.劉恩岐,范江霖.轉基因兔在動(dòng)脈粥樣硬化研究中的應用及進(jìn)展.中國動(dòng)脈硬化雜志,2003,11(4): 371-375

    2.Al-Mashhadi RH,Sørensen CB,Kragh PM,et al.Familial hypercholesterolemia and atherosclerosis in cloned minipigs created by DNA transposition of a human PCSK9 gainof-function mutant. Sci  Transl Med,2013,5 (166): 166ral

    3.Ding Y, Wang Y, Zhu H, et al. Hypertriglyceridemia and delayed clearance of fat load in transgenic rabbits expressing human apolipoprotein CID. Transgenic Res, 2011,20(4):867-875

    4.Gao S, He L,Ding  Y,el  al. Mechanisms underlying different responses of plasma triglyceride to high-fat diels in hamsters and mice: roles of hepatic MTP and triglyceridesecretion. Biochem Biophys Res Commun,2010,398(4): 619-626

    5.Getz GS,Reardon CA. Animal models of atherosclerosis.Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2012, 32 (5):1104-1115

    6.Stylianou IM, Bauer RC, Reilly MP, el al. Genetic basis of atherosclerosis:insights from mice and humans. Circ Res, 2012, 110(2):337-355

    7.Wei J,Ouyang H, Wang Y,el al. Characterization of a hypertriglyceridemic transgenic miniature pig model expressing human apolipoprotein CIII. FEBS J,2012,279 (1):91-99

    8.Yin W, Carballo-Jane E, McLaren DG, et al. Plasma lipid profiling across species for the identification of optimal animal models of human dysl.ipidemia. J Lipid Res,2012, 53 (1):51-65

    9.Zhang X, Qi R, Xian X, el al. Spontaneous atherosclerosclerosis in aged lipoprotein lipase-deficient mice with severe hypertriglyceridemia on a normal chow diet. Circ Res,2008,102 (2):250-256

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