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    快速新房起搏房顫模型
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    前言

    心律失常(arrhythmia)是臨床最常見(jiàn)的心血管疾病之一,主要由于心臟激動(dòng)的起源或傳導異常引起心律或心率改變。實(shí)驗性心律失常動(dòng)物模型的復制方法主要有藥物誘導、電刺激和冠狀動(dòng)脈結扎。常用的動(dòng)物有小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、貓、犬和豬等。本節就心律失常中較為常見(jiàn)的心房顫動(dòng)/撲動(dòng)、房性心動(dòng)過(guò)速、室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)、病態(tài) 竇房結綜合征、房室傳導阻滯等動(dòng)物模型進(jìn)行介紹。

    心房顫動(dòng)(atrial fibrillation)是臨床上最常見(jiàn)的心律失常類(lèi)型之一,具有較高的發(fā)病率、致殘率和致死率。房顫的形成可能存在多種發(fā)病機制。目前文獻報道的房顫動(dòng)物模型有多種,如快速心房起搏模型、解剖損傷模型、無(wú)菌性心包炎模型、迷走神經(jīng)性房顫模型等,以下對制作各種房顫動(dòng)物模型做一概述。

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:犬、山羊、其他動(dòng)物

    【造模機制】:

    快速心房起搏房顫模型是目前研究最多、應用最廣的慢性房顫動(dòng)物模型。其機制與快速心房起搏可引起心房電重構和結構重構有關(guān)。各種動(dòng)物模型都無(wú)一例外的顯示:心房有效不應期(ERP)縮短,頻率適應性下降,同時(shí)伴有心房?jì)葟?、容積明顯增大等,并增加了各向異性,使多波折返易于發(fā)生。其主要的離子機制是下調L-型鈣電流ICa.L、瞬時(shí)外向鉀電流Ito和延遲整流的鉀電流IKs。

    【造模方法】:

    ⑴犬:用健康成年雜種犬,體重16-30kg,雌雄不限。用戊巴比妥鈉靜脈麻醉(30mg/kg)靜脈注射后,用異氟烷(2mg/kg)和靜脈氯醛糖(0.3-0.4mg/ kg)維持全身麻醉或肌內注射乙酰丙嗪(0.3-0.4mg/ kg)后用4%氟烷、2L/min氧化亞氮、lL/min氧氣和2min的醫用氣體吸入維持全身麻醉。在X線(xiàn)機指引下經(jīng)股靜脈將6F四極電極導管送入右心房,測定心房起搏闕值。給予400~800次/min的起搏心房,用2毫秒脈寬、2~4倍闕值電壓S1S1(300毫秒)或S1S2 (S1S1/S1S2 300ms/200ms,步長(cháng)5毫秒遞減掃描)程控刺激誘發(fā)房顫。

    ⑵山羊:選用體重15~65kg山羊。用硫噴妥鈉(10mg/kg)靜脈注射后吸人氟烷(1%-2%)、1 : 2 氧氣:氧化亞氮混合氣體維待全身麻醉。左側開(kāi)胸,剪開(kāi)心包,將電極置于山羊的左、右心房心外膜游離壁以及Bachmann束,縫合胸壁,將電極與體外自動(dòng)除顫器連接,給予頻率50Hz、時(shí)間1毫秒、間隙20毫秒、強度4倍舒張期閥值的猝發(fā)刺激進(jìn)行多部位同時(shí)刺激,若房顫發(fā)生,則停止刺激,若房顫發(fā)生后又轉為竇性心律,則刺激繼續。

    ⑶其他動(dòng)物:該模型在小鼠、大鼠、家兔等均能成功復制,動(dòng)物麻醉后,將電極置于右心房,給予高頻刺激,絕大多數動(dòng)物均能誘發(fā)房顫的發(fā)作。

    【模型特點(diǎn)】:

    急性高頻刺激10秒~30分鐘就可以誘發(fā)房顫發(fā)作,而給予6~8周慢性高頻刺激可復制自發(fā)性房顫。

    【模型評估和應用】:

    經(jīng)快速右房起搏方法制作心房顫動(dòng)動(dòng)物模型成功率高、重復性好且房顫維持時(shí)間較長(cháng);可用于非瓣膜性AF發(fā)病機制、電生理重構、心肌重構、分子生物學(xué)改變等臨床研究,也可用于心動(dòng)過(guò)速性心肌病及部分心力衰竭的研究。不過(guò)用該法應注意控制心室率,因為過(guò)快的心室率可以造成心室功能不全并導致與快速心房起搏無(wú)關(guān)的心房改變。

     

    參考文獻:

    1.A.rmour JA, Richer LP,Pag P,el al. Origin and pharrnacological response of atrial  tachyarrhythmias induced by activation of mediastinal nerves in canines. Auton eurosci, 2005, 118 (1-2):68-78

    2.Cheung PH,Pugsley MK,Walker MJ. Arrhythmia models in the rat. J P歸macol Toxicol Methods, 1993, 29 (4): 179-184

    3.Di Diego JM, Anlzelevilch C. Ischemic ventricular arrhy Lhmias: experimental models and their clinical relevance. Heart Rhythm,2011,8(12):1963-1968

    4.Hamlin RL. Animal models of ventricular arrhythmias. Pharmacol Ther, 2007, 113(2):276-295

    5.Nishida K,Michael G,Dobrev D,el al. Animal models for atrial fibrillation: clinical insights and scientific oppo1tunilies. Europace,2010,12(2):160-172

    6.Riley G, Syeda F, Kirchhof P, et al. An introduction lo murine models of alrial fihrillaLion. Front Physio1, 2012, 3: 296

    7.Yong SL, Wang QK. Animal models for cardiac arrhytJ1mias. Methods Mol Med,2006, 129: 127-148

     

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    快速新房起搏房顫模型

    前言

    心律失常(arrhythmia)是臨床最常見(jiàn)的心血管疾病之一,主要由于心臟激動(dòng)的起源或傳導異常引起心律或心率改變。實(shí)驗性心律失常動(dòng)物模型的復制方法主要有藥物誘導、電刺激和冠狀動(dòng)脈結扎。常用的動(dòng)物有小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、貓、犬和豬等。本節就心律失常中較為常見(jiàn)的心房顫動(dòng)/撲動(dòng)、房性心動(dòng)過(guò)速、室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)、病態(tài) 竇房結綜合征、房室傳導阻滯等動(dòng)物模型進(jìn)行介紹。

    心房顫動(dòng)(atrial fibrillation)是臨床上最常見(jiàn)的心律失常類(lèi)型之一,具有較高的發(fā)病率、致殘率和致死率。房顫的形成可能存在多種發(fā)病機制。目前文獻報道的房顫動(dòng)物模型有多種,如快速心房起搏模型、解剖損傷模型、無(wú)菌性心包炎模型、迷走神經(jīng)性房顫模型等,以下對制作各種房顫動(dòng)物模型做一概述。

    部分造模方法

    使用動(dòng)物:犬、山羊、其他動(dòng)物

    【造模機制】:

    快速心房起搏房顫模型是目前研究最多、應用最廣的慢性房顫動(dòng)物模型。其機制與快速心房起搏可引起心房電重構和結構重構有關(guān)。各種動(dòng)物模型都無(wú)一例外的顯示:心房有效不應期(ERP)縮短,頻率適應性下降,同時(shí)伴有心房?jì)葟?、容積明顯增大等,并增加了各向異性,使多波折返易于發(fā)生。其主要的離子機制是下調L-型鈣電流ICa.L、瞬時(shí)外向鉀電流Ito和延遲整流的鉀電流IKs。

    【造模方法】:

    ⑴犬:用健康成年雜種犬,體重16-30kg,雌雄不限。用戊巴比妥鈉靜脈麻醉(30mg/kg)靜脈注射后,用異氟烷(2mg/kg)和靜脈氯醛糖(0.3-0.4mg/ kg)維持全身麻醉或肌內注射乙酰丙嗪(0.3-0.4mg/ kg)后用4%氟烷、2L/min氧化亞氮、lL/min氧氣和2min的醫用氣體吸入維持全身麻醉。在X線(xiàn)機指引下經(jīng)股靜脈將6F四極電極導管送入右心房,測定心房起搏闕值。給予400~800次/min的起搏心房,用2毫秒脈寬、2~4倍闕值電壓S1S1(300毫秒)或S1S2 (S1S1/S1S2 300ms/200ms,步長(cháng)5毫秒遞減掃描)程控刺激誘發(fā)房顫。

    ⑵山羊:選用體重15~65kg山羊。用硫噴妥鈉(10mg/kg)靜脈注射后吸人氟烷(1%-2%)、1 : 2 氧氣:氧化亞氮混合氣體維待全身麻醉。左側開(kāi)胸,剪開(kāi)心包,將電極置于山羊的左、右心房心外膜游離壁以及Bachmann束,縫合胸壁,將電極與體外自動(dòng)除顫器連接,給予頻率50Hz、時(shí)間1毫秒、間隙20毫秒、強度4倍舒張期閥值的猝發(fā)刺激進(jìn)行多部位同時(shí)刺激,若房顫發(fā)生,則停止刺激,若房顫發(fā)生后又轉為竇性心律,則刺激繼續。

    ⑶其他動(dòng)物:該模型在小鼠、大鼠、家兔等均能成功復制,動(dòng)物麻醉后,將電極置于右心房,給予高頻刺激,絕大多數動(dòng)物均能誘發(fā)房顫的發(fā)作。

    【模型特點(diǎn)】:

    急性高頻刺激10秒~30分鐘就可以誘發(fā)房顫發(fā)作,而給予6~8周慢性高頻刺激可復制自發(fā)性房顫。

    【模型評估和應用】:

    經(jīng)快速右房起搏方法制作心房顫動(dòng)動(dòng)物模型成功率高、重復性好且房顫維持時(shí)間較長(cháng);可用于非瓣膜性AF發(fā)病機制、電生理重構、心肌重構、分子生物學(xué)改變等臨床研究,也可用于心動(dòng)過(guò)速性心肌病及部分心力衰竭的研究。不過(guò)用該法應注意控制心室率,因為過(guò)快的心室率可以造成心室功能不全并導致與快速心房起搏無(wú)關(guān)的心房改變。

     

    參考文獻:

    1.A.rmour JA, Richer LP,Pag P,el al. Origin and pharrnacological response of atrial  tachyarrhythmias induced by activation of mediastinal nerves in canines. Auton eurosci, 2005, 118 (1-2):68-78

    2.Cheung PH,Pugsley MK,Walker MJ. Arrhythmia models in the rat. J P歸macol Toxicol Methods, 1993, 29 (4): 179-184

    3.Di Diego JM, Anlzelevilch C. Ischemic ventricular arrhy Lhmias: experimental models and their clinical relevance. Heart Rhythm,2011,8(12):1963-1968

    4.Hamlin RL. Animal models of ventricular arrhythmias. Pharmacol Ther, 2007, 113(2):276-295

    5.Nishida K,Michael G,Dobrev D,el al. Animal models for atrial fibrillation: clinical insights and scientific oppo1tunilies. Europace,2010,12(2):160-172

    6.Riley G, Syeda F, Kirchhof P, et al. An introduction lo murine models of alrial fihrillaLion. Front Physio1, 2012, 3: 296

    7.Yong SL, Wang QK. Animal models for cardiac arrhytJ1mias. Methods Mol Med,2006, 129: 127-148

     

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