本次培訓面向長(cháng)三角區域內藥品監管機構、新藥研發(fā)相關(guān)機構、制藥企業(yè)人員。

介紹新藥藥學(xué)溝通交流、IND/NDA/新藥Ⅲ期臨床試驗前藥學(xué)溝通交流技術(shù)要求及案例分析等，具體議程詳見(jiàn)文章尾部。

本次培訓為公益培訓，不收取費用，參會(huì )人員需要掃描二維碼進(jìn)入注冊即可。每個(gè)機構限2個(gè)名額，名額有限，報完為止。2場(chǎng)培訓報名時(shí)間各有不同。

為進(jìn)一步發(fā)揮藥品技術(shù)審評對長(cháng)三角醫藥企業(yè)服務(wù)作用，加強與長(cháng)三角藥品研發(fā)企業(yè)的溝通交流，提升我國創(chuàng )新藥研發(fā)水平和效率，藥審中心、藥品長(cháng)三角分中心定于2023年4月26日聯(lián)合舉辦“化學(xué)新藥藥學(xué)溝通交流培訓會(huì )”?，F將有關(guān)事項通知如下：

一、會(huì )議時(shí)間

2023年4月26日8:30-12:00

二、會(huì )議地點(diǎn)

上海張江科學(xué)會(huì )堂（上海浦東新區?？坡?393號）

三、會(huì )議組織

主辦單位：國家藥監局藥品審評中心、國家藥監局藥品審評檢查長(cháng)三角分中心

承辦單位：國家藥監局藥品審評檢查長(cháng)三角分中心

四、培訓對象

本次培訓面向長(cháng)三角區域內藥品監管機構、新藥研發(fā)相關(guān)機構、制藥企業(yè)人員。

五、主要內容

介紹新藥藥學(xué)溝通交流、IND/NDA/新藥Ⅲ期臨床試驗前藥學(xué)溝通交流技術(shù)要求及案例分析等，具體議程詳見(jiàn)附件。

六、報名注冊

1.本次培訓為公益培訓，不收取費用，參會(huì )人員需要掃描二維碼進(jìn)入注冊即可。每個(gè)機構限2個(gè)名額，名額有限，報完為止。報名截至到4月21日17:00。

2.請參與培訓的學(xué)員，注冊后通過(guò)問(wèn)題收集頁(yè)面，提交需要講者回復的問(wèn)題，講者授課后進(jìn)行答疑與研討。

為進(jìn)一步發(fā)揮藥品技術(shù)審評對大灣區醫藥企業(yè)服務(wù)作用，加強與大灣區藥品研發(fā)企業(yè)的溝通交流，提升我國創(chuàng )新藥研發(fā)水平和效率，藥審中心、藥品大灣區分中心定于2023年5月24日聯(lián)合舉辦“化學(xué)新藥藥學(xué)溝通交流培訓會(huì )”?，F將有關(guān)事項通知如下：

一、會(huì )議時(shí)間

2023年5月24日8:30-12:00

二、會(huì )議地點(diǎn)

深港國際科技園（廣田國際中心）H座報告廳（深圳市福田區檳榔道3號）

三、會(huì )議組織

主辦單位：國家藥監局藥品審評中心、國家藥監局藥品審評檢查大灣區分中心

承辦單位：國家藥監局藥品審評檢查大灣區分中心

四、培訓對象

本次培訓面向大灣區區域內藥品監管機構、新藥研發(fā)相關(guān)機構、制藥企業(yè)人員。

五、主要內容

介紹新藥藥學(xué)溝通交流、IND/NDA/新藥Ⅲ期臨床試驗前藥學(xué)溝通交流技術(shù)要求及案例分析等，具體議程詳見(jiàn)附件。

六、報名注冊

1.本次培訓為公益培訓，不收取費用，參會(huì )人員需要掃描二維碼進(jìn)入注冊即可。每個(gè)機構限2個(gè)名額，名額有限，報完為止。報名截至到5月19日17:00。

2.請參與培訓的學(xué)員，注冊后通過(guò)問(wèn)題收集頁(yè)面，提交需要講者回復的問(wèn)題，講者授課后進(jìn)行答疑與研討。

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