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    朱獻軍,1997年北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院畢業(yè),2006年獲美國得克薩斯大學(xué)奧斯汀分校博士學(xué)位。20062010年在美國杰克森實(shí)驗室/霍華德休斯醫學(xué)研究所從事博士后研究,研究方向為眼科疾病遺傳學(xué)。20102012年在美國國家健康研究院糖尿病消化病及腎病研究所(NIH)從事博士后訓練。2012年回國到四川省人民醫院/中科院四川轉化醫學(xué)研究醫院工作,任研究員。2013年起擔任電子科技大學(xué)臨床醫學(xué)院博士生導師。曾獲美國青光眼基金會(huì )研究基金資助。2013年入選四川省百人計劃,2014年獲四川省杰出青年基金資助,2016年獲得四川省青年科技創(chuàng )新團隊項目。2015年獲得四川省學(xué)術(shù)帶頭人后備人選;2018年獲得四川省衛計委學(xué)術(shù)帶頭人稱(chēng)號;2019年獲聘四川省衛生健康領(lǐng)軍人才。主持的科研項目:國家重大研究計劃973項目(課題骨干)1項、國家自然科學(xué)基金委面上項目4項;四川省百人計劃項目;四川省杰出青年基金項目。在國際著(zhù)名專(zhuān)業(yè)刊物(包括Nature Genetics,PLoS Genetics,Journalof Cell Science,Geneticsin Medicine,Human Molecular Genetics,Development等)發(fā)表學(xué)術(shù)論著(zhù)40余篇。

    研究方向:

    1.基因敲除青光眼疾病模型和治療研究

    2.視網(wǎng)膜疾病新基因功能和治療研究

    3.血管發(fā)育和微血管病變分子機制研究

    4.膜脂分布在胰島素分泌和肝臟代謝調控中的作用

    5.非人靈長(cháng)類(lèi)疾病模型探索研究

    建立了基因敲除疾病模型研究平臺,利用外顯子、基因組測序技術(shù),鑒定了一系列視網(wǎng)膜病變、血管發(fā)育、青光眼疾病候選基因,構建了基因敲除、基因敲入和組織特異性敲除疾病模型30多個(gè),結合分子、細胞生物學(xué),進(jìn)行機制研究和基因治療、藥物篩選等干預研究。

    朱獻軍 博士
    電子科技大學(xué)臨床醫學(xué)院博士生導師
    四川省人民醫院研究員
    四川省衛計委學(xué)術(shù)帶頭人
    四川省衛生健康領(lǐng)軍人才
    朱獻軍 博士
    電子科技大學(xué)臨床醫學(xué)院博士生導師
    四川省人民醫院研究員
    四川省衛計委學(xué)術(shù)帶頭人
    四川省衛生健康領(lǐng)軍人才

    朱獻軍,1997年北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院畢業(yè),2006年獲美國得克薩斯大學(xué)奧斯汀分校博士學(xué)位。20062010年在美國杰克森實(shí)驗室/霍華德休斯醫學(xué)研究所從事博士后研究,研究方向為眼科疾病遺傳學(xué)。20102012年在美國國家健康研究院糖尿病消化病及腎病研究所(NIH)從事博士后訓練。2012年回國到四川省人民醫院/中科院四川轉化醫學(xué)研究醫院工作,任研究員。2013年起擔任電子科技大學(xué)臨床醫學(xué)院博士生導師。曾獲美國青光眼基金會(huì )研究基金資助。2013年入選四川省百人計劃,2014年獲四川省杰出青年基金資助,2016年獲得四川省青年科技創(chuàng )新團隊項目。2015年獲得四川省學(xué)術(shù)帶頭人后備人選;2018年獲得四川省衛計委學(xué)術(shù)帶頭人稱(chēng)號;2019年獲聘四川省衛生健康領(lǐng)軍人才。主持的科研項目:國家重大研究計劃973項目(課題骨干)1項、國家自然科學(xué)基金委面上項目4項;四川省百人計劃項目;四川省杰出青年基金項目。在國際著(zhù)名專(zhuān)業(yè)刊物(包括Nature Genetics,PLoS Genetics,Journalof Cell Science,Geneticsin Medicine,Human Molecular Genetics,Development等)發(fā)表學(xué)術(shù)論著(zhù)40余篇。

    研究方向:

    1.基因敲除青光眼疾病模型和治療研究

    2.視網(wǎng)膜疾病新基因功能和治療研究

    3.血管發(fā)育和微血管病變分子機制研究

    4.膜脂分布在胰島素分泌和肝臟代謝調控中的作用

    5.非人靈長(cháng)類(lèi)疾病模型探索研究

    建立了基因敲除疾病模型研究平臺,利用外顯子、基因組測序技術(shù),鑒定了一系列視網(wǎng)膜病變、血管發(fā)育、青光眼疾病候選基因,構建了基因敲除、基因敲入和組織特異性敲除疾病模型30多個(gè),結合分子、細胞生物學(xué),進(jìn)行機制研究和基因治療、藥物篩選等干預研究。

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