在芬蘭圖爾庫大學(xué)和奧博學(xué)院共同組建的圖爾庫生物科學(xué)中心，Riitta Lahesmaa教授領(lǐng)導的研究團隊發(fā)現了一種新的人類(lèi)調節性T細胞的調控因子。這種新發(fā)現的調節器不僅能增強或抑制免疫反應，還為治療免疫介導性疾病提供了新的研究基礎。該團隊是InFLAMES研究旗艦項目的一部分。
我們的血液中的T細胞能夠對抗癌癥、病毒和細菌。為了控制錯誤的免疫反應，需要特定的調節性T細胞，這些細胞的功能失調可能會(huì )導致自身免疫性疾病或癌癥。
圖爾庫生物科學(xué)中心的科學(xué)家們最近發(fā)現了一種新型RNA，它控制著(zhù)調節性T細胞的發(fā)育和功能。這種長(cháng)非編碼間區RNA（lincRNA）通過(guò)調控白細胞介素-2受體，來(lái)調節轉錄因子FOXP3的水平及人類(lèi)調節性T細胞的抑制功能。這一發(fā)現有望開(kāi)發(fā)出新的治療方法，以控制人體的免疫反應。
“我們的發(fā)現為自身免疫病和癌癥的精準醫療治療提供了科學(xué)依據。目前調節性T細胞已在1型糖尿病患者的治療中進(jìn)行研究，我們的新型lincRNA分子有望用于促進(jìn)這些細胞的生產(chǎn)，以用于治療。”圖爾庫大學(xué)的Riitta Lahesmaa教授表示。
這一發(fā)現尤其重要，因為癌細胞能通過(guò)特定的方式操控調節性T細胞，從而在免疫系統中隱藏。最近引入的針對癌癥的免疫激活療法——單克隆抗體，正嘗試破解這種隱藏機制。Lahesmaa教授建議，通過(guò)靶向這種新型lincRNA分子，或許可以在不使用昂貴抗體的情況下激活免疫系統對癌癥的攻擊。
由于lincRNA的表達具有極高的組織和細胞特異性，針對這些分子的治療將實(shí)現對特定靶點(diǎn)的精準治療。
雜志：Proceedings of the National Academy of Sciences
DOI：10.1073/pnas.2315363121
服務(wù)號二維碼.jpg)
