里來(lái)成立于2008年，建有7000㎡的高標準藥物研究中心及2.5萬(wàn)㎡規范化綜合型動(dòng)物實(shí)驗基地，下設動(dòng)物實(shí)驗中心、常規病理實(shí)驗中心、超微病理實(shí)驗中心、分子與蛋白實(shí)驗中心等14個(gè)專(zhuān)業(yè)技術(shù)研究與評價(jià)中心，是集臨床前藥效學(xué)篩選評價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)及non-GLP安全性評價(jià)的，擁有CMA認證的開(kāi)放式CRO一體化藥物研究平臺。
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藥效學(xué)研究 |
基于人類(lèi)疾病動(dòng)物模型的藥效學(xué)評價(jià)： 神經(jīng)系統、心血管系統、感官系統、消化系統、呼吸系統、生殖系統、內分泌系統、泌尿系統等自身免疫性疾??；代謝性疾病、神經(jīng)退行性疾病、腫瘤等 |
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藥代動(dòng)學(xué)研究 |
體內的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究： |
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non-GLP 早期毒理評價(jià) |
單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、致癌性試驗、局部毒性試驗、體外細胞毒性試驗、免疫原性試驗、毒代動(dòng)力學(xué)試驗、刺激性試驗、皮膚致敏試驗等 |
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安全性評價(jià) |
醫療器械評價(jià)：有效性評價(jià)、生物學(xué)評價(jià) |
里來(lái)關(guān)注全球醫藥行業(yè)創(chuàng )新發(fā)展的需求，立足藥物研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節，憑借近20年服務(wù)國內外生物醫藥行業(yè)所積累的經(jīng)驗，加速相關(guān)企業(yè)與機構突破研發(fā)瓶頸，加快轉化效率，提供具有權威性、突破性的藥物非臨床研究解決方案。
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實(shí)驗中心地址：四川省成都市溫江區雙堰路1919號3號樓
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