注：以下所有樣本盡量新鮮！

1、血清樣本收集

① 無(wú)抗凝劑的紅頭管/普通EP管采集全血標本，全血樣品于室溫放置1小時(shí)或2-8℃過(guò)夜后于，3000-3500rpm，離心10-15分鐘，取上清于EP管中，收集血液的試管應為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內毒素試管。

② 于-80℃保存運輸，中途應避免反復凍融。請勿晃動(dòng)采血管，紅細胞易破碎，出現溶血，從而影響實(shí)驗結果。

2、血漿樣本收集

① 抗凝劑推薦使用EDTA鈉鹽（紫色采血管）采集全血標本，緩慢顛倒十次使血漿與抗凝劑充分混合，4℃靜置暫存靜置10-20分鐘，3000-3500rpm，離心10-15分鐘，取上清于EP管中，避免使用溶血，高血脂樣品。

② 于-80℃保存運輸，中途應避免反復凍融。請勿晃動(dòng)采血管，紅細胞易破碎，出現溶血，從而影響實(shí)驗結果。

注：全血樣本未離心分離前禁止冰凍。

3、組織樣本收集

取新鮮組織樣本于凍存管中，迅速于液氮速凍后，轉移到-80℃保存或運輸。

如自行進(jìn)行組織勻漿處理可按下述方法進(jìn)行：

① 用預冷的生理鹽水沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(huì )影響測量結果）與其他物質(zhì)，稱(chēng)重后剪碎。

② 將剪碎的組織與對應體積的勻漿介質(zhì)(一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9ml的PBS，制備成10%的勻漿液，具體體積可根據實(shí)驗需要適當調整），加入玻璃勻漿器中，于冰水浴條件下充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復凍融。

③ 最后將勻漿液于3000-3500rpm，離心10分鐘，取上清于EP管中，于-80℃保存運輸。

注：本方法為常規elisa試劑盒樣本處理方式，具體操作需按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

4、細胞收集

① 貼壁細胞用冷的PBS輕輕清洗，然后用胰蛋白酶消化，3000-3500rpm離心5分鐘后收集細胞；懸浮細胞可直接離心收集于EP管中，-80℃保存運輸。

5、細胞培養上清或其他動(dòng)物體液

① 收集液體后于2-8℃，3000-3500rpm離心20分鐘，除去雜質(zhì)及細胞碎片。取上清于EP管中，于-80℃保存運輸。

注意：

（1）其他樣本如尿液、胸腹水、腦脊液等也可檢測，建議采樣前與里來(lái)生物聯(lián)系，樣品的取材直接影響到您的實(shí)驗結果；

（2）收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定;

（3）因特殊原因需周期收集的標本，需將標本及時(shí)分裝后置于-80℃下長(cháng)期或-20℃短期保存，避免反復凍融；

（4）-20℃可保存1個(gè)月，-80℃可保存6個(gè)月；

（5）標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之溶解；

（6）標本溶血會(huì )影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進(jìn)行此項檢測。