1、動(dòng)物、植物組織樣本要求

① 1-3min內取樣，組織塊取大小5mm^3以下，組織不能取太小。用PBS輕輕漂洗將樣本表面的血污，毛發(fā)等去掉，將需要掃描的面做好標記。取材時(shí)一定注意避免鑷子擠壓等機械損傷，刀片要鋒利避免挫傷組織。尤其是注意保護掃描面，絕對不能觸碰擠壓掃描面。組織取下后立即投入電鏡固定液，再轉移至4℃保存，4℃冰袋運輸，在保存和運輸過(guò)程中固定液切勿冷凍結冰。植物樣本放入固定液后應用棉花或紗布壓著(zhù)。

② 腸、血管、子宮等樣本。先把組織切開(kāi)后粘在濾紙上，用生理鹽水清洗幾次后放入電鏡固定液中，轉移至4℃保存。在保存和運輸過(guò)程中固定液切勿冷凍結冰。

2、細胞、精子爬片樣本要求

① 細胞：觀(guān)察培養的細胞，需要將其培養于放有圓形玻片的24孔板內，加入電鏡固定液，將孔板用封口膜密封，轉移至4℃保存，4℃冰袋運輸，連同孔板送樣。在保存和運輸過(guò)程中固定液切勿冷凍結冰。

② 精子：收集適量精液（1ml）于1.5ml EP管中，1500rpm，離心10min，棄去精漿；用生理鹽水清洗兩次，1500rpm，離心10min，離心去上清，殘留上清槍尖混勻，沿管壁緩慢加入固定液，輕輕吹打混勻，懸浮固定轉移至4℃保存，在保存和運輸過(guò)程中固定液切勿冷凍結冰。

3、細菌、酵母、真菌樣本要求

① 觀(guān)察細菌、酵母的菌體形態(tài)：

液體培養基培養的菌懸液轉移至1.5ml EP管中，低速離心后，棄上清液，留約芝麻或綠豆大小的沉淀，用吸管沿管壁緩慢加入電鏡固定液，如菌體發(fā)生肉眼可見(jiàn)的團聚，請用移液槍輕輕吹散，懸浮固定；固體培養基培養的菌，直接剜下芝麻或綠豆大小的菌落（盡量不連同培養基），放于固定液的1.5ml EP管中，懸浮固定。送樣前可放4℃冰箱保存，送樣時(shí)將樣品放入盛有冰袋的泡沫盒移交給工作人員。在保存和運輸過(guò)程中固定液切勿冷凍結冰。

② 觀(guān)察細菌、酵母的生物膜：

需要將其培養于放有圓形玻片的24孔板內，加入電鏡固定液，轉移至4℃保存，在保存和運輸過(guò)程中固定液切勿冷凍結冰。送樣時(shí)將樣品放入盛有冰袋的泡沫盒移交給工作人員。

③ 觀(guān)察真菌的菌絲和孢子：

連同固體培養基取材，大小約5mm×5mm，固定于含電鏡固定液的容器內，轉移至4℃保存，在保存和運輸過(guò)程中固定液切勿冷凍結冰。

4、固體、液體、粉末狀材料

① 固體：如纖維、毛發(fā)等性質(zhì)穩定的材料，無(wú)需處理，常溫運輸至實(shí)驗室；硬度較大的固體材料，如巖石、木材等需要客戶(hù)提前將樣品修成合適大小，并標記好觀(guān)察面，常溫運輸至實(shí)驗室。

② 液體：需提供移液槍可吸取，較均一的液體，無(wú)需處理，常溫運輸至實(shí)驗室。

③ 粉末：如中藥粉末（黃豆大?。?，無(wú)需處理，常溫運輸至實(shí)驗室。

注：帶有磁性的金屬（含鐵、鈷、鎳）材料不能做掃描電鏡。

5、能譜分析EDS

① 質(zhì)量比＞1%的元素可被測出，送樣要求與掃描電鏡送樣要求一致。

② 可選擇點(diǎn)掃描、線(xiàn)掃描或面掃描，具體可與電鏡室溝通。

注：掃描電鏡要求高真空環(huán)境，故含水量較高的樣品，如植物、霉菌，可能會(huì )失水變形。

標本處理之前，如果還有不清楚，請務(wù)必聯(lián)系電鏡室人員（028-87412977），詢(xún)問(wèn)、落實(shí)具體技術(shù)信息，然后按需要和要求送樣。